El entorno de la investigación clínica en Europa se encuentra inmerso en un proceso de transformación, condicionado por una creciente competencia global por la atracción de inversión en I+D biomédica, en un contexto marcado por cambios geopolíticos y por la necesidad de acelerar la llegada de nuevas terapias a los pacientes. En los últimos años, este contexto ha puesto de manifiesto la importancia de evolucionar hacia modelos de investigación más ágiles, colaborativos y centrados en el paciente, capaces de reforzar la competitividad del ecosistema europeo de investigación clínica.

En este escenario, España se ha consolidado como uno de los países de referencia en investigación clínica en Europa, apoyándose en la fortaleza de su sistema sanitario, la calidad de sus profesionales, la implicación de los pacientes y la confianza sostenida de la industria farmacéutica en el ecosistema investigador nacional. Para seguir manteniendo este posicionamiento es necesario desarrollar nuevas iniciativas que permitan consolidar y reforzar este liderazgo; avanzando hacia modelos más colaborativos, descentralizados y desarrollados en red, que permiten ampliar la participación de los pacientes y favorecer la inclusión de poblaciones tradicionalmente infrarrepresentadas; y simplificando y agilizando los procesos asociados a la gestión de los ensayos clínicos.

La estrategia de Quirónsalud está muy alineada con las principales iniciativas que se están impulsando a nivel nacional, lo que sitúa a sus hospitales en una posición altamente competitiva para el desarrollo de estudios de investigación clínica.

Este posicionamiento se apoya, en primer lugar, en el proceso de transformación digital acometido por la compañía en los últimos años, que ha permitido desplegar nuevos procedimientos en el entorno asistencial —como la telemedicina y el consentimiento informado digital— plenamente integrables en la investigación clínica. A ello se suma la disponibilidad de grandes volúmenes de datos de salud estructurados y codificados conforme al estándar OMOP, que dotan a los hospitales del Grupo de una fuente de información de alto valor para el desarrollo de estudios de Real World Data y para la caracterización de pacientes en el ámbito de la investigación clínica.

El Grupo comparte asimismo la prioridad estratégica de avanzar en la simplificación y agilización de los procesos asociados a la gestión de los ensayos clínicos, con el objetivo de reducir la carga administrativa y aumentar la eficiencia operativa. Este enfoque permite optimizar los tiempos de puesta en marcha de los estudios y refuerza la competitividad de los centros en un entorno cada vez más exigente, sin comprometer los estándares de calidad, seguridad y cumplimiento normativo.

En paralelo, Quirónsalud continúa fortaleciendo la cooperación con los principales agentes del ecosistema de investigación clínica, con el objetivo de establecer lazos de colaboración que permitan anticipar tendencias, compartir buenas prácticas y adaptar de manera continua los procesos internos a un entorno científico, regulatorio y tecnológico en constante evolución.

En conjunto, la apuesta de Quirónsalud por la investigación clínica y la innovación se articula como un modelo estratégico orientado no tanto al volumen de actividad como a su calidad, relevancia e impacto. Un modelo que refuerza el posicionamiento del Grupo como socio de referencia en el entono de investigación clínica y como garante del acceso temprano de los pacientes a la innovación terapéutica, en coherencia con su compromiso de situar a la persona en el centro del sistema sanitario.
Durante 2025, este enfoque estratégico se ha traducido en el avance de distintas líneas de actuación orientadas a mejorar la gestión clínica y organizativa de la investigación, rediseñando procesos en torno al paciente, automatizando tareas y eliminando acciones de bajo valor añadido. Entre ellas, destaca el desarrollo de iniciativas de innovación asistencial aplicadas a los ensayos clínicos, que han permitido transformar el proceso de reclutamiento de pacientes mediante el uso de inteligencia artificial, lo que contribuye a mejorar el acceso de los pacientes a terapias innovadoras, acelerar el reclutamiento y mejorar la eficiencia del proceso de investigación clínica. También se ha desarrollado un nuevo módulo dentro de la historia clínica que permite la gestión integral y el seguimiento de los estudios clínicos desarrollados dentro del Grupo.

Asimismo, se han establecido y renovado contratos marco y modelos contractuales con promotores, con el objetivo de optimizar la negociación y gestión de los ensayos clínicos patrocinados, acelerar los procesos de startup e iniciar de forma más temprana el reclutamiento de pacientes.

Estas actuaciones se han visto acompañadas de un diálogo continuo con los principales promotores de investigación clínica y CROs (Contract Research Organizations) y de la participación activa en iniciativas alineadas con las recomendaciones regulatorias más recientes en materia de ensayos clínicos descentralizados.